肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
医师表示：根据相关数据显示，运动神经元病发病人数约占每年1-3/10万，患病人数为每年4-8/10万。多数患者于出现症状后3-5年内病情会迅速恶化，导致残致死亡人数直线升高，这足以证明该病的严重性。运动神经元病有家族性和散发性两种类型，散发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁，平均发病年龄为55岁，40岁以下发病也有报告，20～30岁发病约占5%。>>>直接点击咨询医师，方便快捷!
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2、自由基使神经细胞膜受损。
3、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
1、肢体起病型症状是四肢肌肉进行性萎缩、无力，较后才产生呼吸衰竭。
2、延髓起病型在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。运动神经元病时刻威胁着患者的健康，尤其是有该病遗传史的家庭，子女后代患这种病的可能性更大，因此这些家庭应该详细了解运动神经元病的症状，在日常生活中注重自我检测，一旦出现身体不适的可能性应及时去医院就医，以免病情恶化。>>>点击了解更多疾病详情
“”脑立体定向仪+神经调控术是将手术规划系统、导航系统与立体定向微侵袭技术有机地结合在一起，拓宽了应用范围、提高了手术质量、减轻了病人痛苦。
治疗长处：
①迅速定位颅内病变部位，通过三维定位系统清楚掌握其大小、形状以及与周围脑组织的关系，规划治疗路径，采用3mm细微治疗;>>>提供病情，看看您适不适合这种治疗方法
②传统手术治疗大约需要3小时，而采用航天机器人30分钟可损毁、调控和修复颅内病灶，防止脑组织坏死及脑疝出现;
③治疗后观察一段时间便可出院，有效改善患者运动障碍和言语吞咽等障碍，短期内逐渐接近正常人水平。
温馨提示：相信大家一定对重症肌无力的病因有了一定的了解，医师自此提醒你，如果一旦患上重症肌无力，一定要及时到正规医院接受治疗。以免耽误治疗时机。如果你还有不明白的问题，可以点击【在线咨询】按钮或拨打24小时免费热线:028-68760707咨询医师。
