运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。也是一种自身免疫性疾病，这种疾病主要四肢无力、动作不协调、说话无力。由于这种疾病的危害巨大所以引起了医学家的重视。清楚运动神经元损伤疾病的症状可以帮助我们及时的发现疾病，这对于疾病的治疗有很大的意义
一、外界的环境因素。主要是金属元素的影响。有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关。>>>直接咨询方便快捷
二、遗传因素。并且两者的关系是很密切的，具资料统计5-10的病例有家族遗传倾向，此外椰油学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。
三、与患者自身的免疫系统以及一些病毒的感染有关。有的学者认为是一种嗜前角毒引起的中毒性疾病，也有的学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓，可能引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫球蛋白升高，免疫复合物形成，抗神经节苷脂抗体阳性。
1、运动神经元的症状较早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。>>>有问题?直接在线咨询是捷径!
2、肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。这也是运动神经元损伤的症状之一。
3、还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元损伤。
4、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可导致肌肉萎缩。
5、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。>>>点击咨询了解更多疾病知识，有助于您对疾病的治疗
6、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
友情提醒:动神经元病虽然是一种慢性病，但是当病情爆发时，便预示着已经错过比较好的治疗期限，且病情恶化极快，严重者短时间内由于病情或并发症身亡。所以患者本人或是家属在为患者寻求网络医院求助时，务必要将患者详细的发病前兆、发病症状、患病时间、有无做过相关治疗等一系列患者近况告诉医师，方便医师为运动神经元病患者做出专业的诊断。
“”脑立体定向仪:成都西南脑科医院运用的""脑立体定向仪+神经调控技术是将手术规划系统、导航系统与手术平台有机地结合在一起，拓宽了应用范围、提高了手术质量、减轻了病人痛苦。它是目前治疗神经损伤疾病专业的治疗方法，对于神经损伤患者治疗，治疗持久，副作用少，时间快。。>>>提供病情，免费为您分析病情
神经调控技术：利用植入性或非植入性技术，采用电刺激或药物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状，提高生命质量。
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