医学症明：脊髓空洞症是一种可遗传性疾病。脊髓空洞症是一种患者自身免疫系统所引发的慢性疾病，而这种免疫系统病变具有遗传性。患者多为20岁到30岁之间的青壮年，早期为四肢麻木，中期为瘫痪，而晚期会有很多并发症发生，出现死亡。》》》脊髓空洞症能治吗?治疗要花多少钱?【点击咨询】
外伤后脊髓空洞症可能发生在脊髓损伤后的两个月到几十年之间。其后果是极其严重的，可能在患者治疗后再次导致新的残疾。脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的临床症状相同，可能包括脊髓退化，感觉和力量的进行性丧失，大量出汗，痉孪，疼痛和自主反射障碍。
1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
2、病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
3、可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
4、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。》》》脊髓空洞症的治疗方法有哪些?
医师指出：脊髓空洞症有遗传性，因此做为有家族疾病史的朋友一定要格外注意，应该定期去医院进行检查，以了解自己的身体情况，随时掌握自己的患病风险，这样能更好的预防这种疾病。
现今临床脊髓空洞症的治疗并方法很多，脊髓空洞症主要是因脊髓发生病变而引起的感觉及运动障碍等，要想治疗脊髓空洞症，必须要从病根上进行治疗。就目前治疗情况来看，患者普遍选择成都西南脑科医院的“脑外手术定位疗法”。
